esyd iso
English (United Kingdom)Ελληνικά

Θρομβοφιλία PDF Εκτύπωση E-mail
Παρασκευή, 26 Νοέμβριος 2010 21:39

 

ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ

Πραγματοποιείται έλεγχος για την ανίχνευση των κύριων μεταλλάξεων των γονιδίων:

1) του Παράγοντα-V (Leiden) G1691A πήξης αίματος,

2) της προθρομβίνης (Παράγοντας ΙΙ-G20210A),

3) της Ομοκυστεϊναιμίας (MTHFR) C677T,

4) της Ομοκυστεϊναιμίας (MTHFR) A1298C,

5) της γλυκοπρωτείνης GPIa C807T,

6) του ενεργοποιητή του αναστολέα του πλασμινογόνου (PAI-1) 4G/5G,

7) του παράγοντα XIII 34Val/Leu.

O έλεγχος πραγματοποιείται με την μέθοδο PCR σε πραγματικό χρόνο (real-time PCR) και την χρησιμοποίηση ειδικών ολιγονουκλεοτιδίων των αντίστοιχων γονιδίων όπου έχουν εντοπισθεί οι κύριες μεταλλάξεις σε κάθε γονίδιο (mutation-specific primers).

 

2. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Ανίχνευση της κύριας μετάλλαξης του Παράγοντα-V πήξης αίματος (V-Leiden)

Η αιτία της φλεβικής θρόμβωσης συνδέεται σε μεγάλο ποσοστό με την ύπαρξη μιας συγκεκριμένης μετάλλαξης στο γονίδιο FACTOR V. Η μετάλλαξη αυτή που έχει χαρακτηρισθεί (G1691A) αφορά την αντικατάσταση ενός αμινοξέος από κάποιο άλλο. Στο γενικό πληθυσμό περίπου το 6-10% των αντρών και γυναικών Καυκάσιας καταγωγής είναι ετερόζυγοι για τη μετάλλαξη αυτή, ενώ πιο σπάνια είναι η περίπτωση ομόζυγων ατόμων. Η ύπαρξη της μετάλλαξης στο γονίδιο του παράγοντα V Leiden αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης θρόμβωσης κατά 8 φορές στους ετεροζυγώτες και κατά 80 φορές στους ομοζυγώτες. Η ανίχνευση της μετάλλαξης αιτιολογεί την εμφάνιση θρόμβωσης, αποκαλύπτει άτομα και οικογένειες με υψηλές πιθανότητες εμφάνισης θρόμβωσης και παρέχει τη δυνατότητα λήψης προληπτικών μέτρων για άτομα που έχουν υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης φλεβικών θρομβώσεων.

Ανίχνευση της κύριας μετάλλαξης της Προθρομβίνης (Παράγοντας ΙΙ-G20210A)


Η προθρομβίνη είναι ο πρόδρομος της πρωτεάσης θρομβίνης, η οποία έχει τον κύριο ρόλο στη διαδικασία της αιμόστασης και της θρόμβωσης. Η νουκλεοτιδική αντικατάσταση μιας βάσης
G σε A στη θέση 20210 (G20210Α) συνδέεται άμεσα με τη φλεβική θρόμβωση. Οι φορείς της συγκεκριμένης μετάλλαξης εμφανίζουν περίπου τρεις φορές μεγαλύτερο κίνδυνο εκδήλωσης θρόμβωσης.

 

Ανίχνευση της κύριας μετάλλαξης της Ομοκυστεϊναιμίας (MTHFR)

Η υπερομοκυστεϊναιμία είναι ένας κύριος παράγοντας εμφάνισης μεταξύ άλλων ασθενειών και της φλεβικής θρόμβωσης. Τα επίπεδα της ομοκυστεΐνης στο αίμα επηρεάζονται τόσο από γενετικούς όσο και από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Ένας από τους κύριους γενετικούς παράγοντες είναι η ύπαρξη μεταλλάξεων στο γονίδιο MTHFR. Σήμερα, είναι καλά χαρακτηρισμένες δύο μεταλλάξεις στο συγκεκριμένο γονίδιο: η C677T και η A1298C. Η ανίχνευση μεταλλάξεων στο γονίδιο MTHFR είναι σημαντική τόσο για τον προσδιορισμό αυξημένης πιθανότητας φλεβικής θρόμβωσης, όσο και για το σχεδιασμό κατάλληλης θεραπευτικής αγωγής.

Έλεγχος του Ενεργοποιητή του Αναστολέα του Πλασμινογόνου (PAI-1-4G/5G)

Ο παράγοντας Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) είναι ο βασικός αναστολέας της ινοδώλυσης. Όταν τα επίπεδα του PAI-1 είναι υψηλά τότε η ινοδώλυση αναστέλλεται και αυξάνει ο κίνδυνος για αρτηριακή ή φλεβική θρόμβωση. Έχει αναγνωρισθεί μια μετάλλαξη στο γονίδιο PAI-1, η οποία έχει ως αποτέλεσμα την ύπαρξη δύο αλληλομόρφων του γονιδίου: 4G και 5G. Η παρουσία των 4G/4G και 4G/5G γονοτύπων στον πληθυσμό ανέρχεται στο 28% και 48% αντίστοιχα και οι συγκεκριμένοι γονότυποι έχουν συσχετισθεί άμεσα με υψηλά επίπεδα ενεργότητας του PAI-1 στο πλάσμα και κατά συνέπεια με αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης θρομβωτικών επεισοδίων. Αντίθετα η παρουσία του 5G/5G έχει συσχετισθεί με τα χαμηλότερα επίπεδα ενεργότητας του PAI-1 στο πλάσμα.

Ανίχνευση του πολυμορφισμού της Γλυκοπρωτείνης GPIa (GPIa -μετάλλαξη C807T)

Η γλυκοπρωτεΐνη GPIa, επίσης γνωστή και σαν ιντεγκρίνη α2β1, είναι ένας σημαντικός υποδοχέας του κολλαγόνου στα αιμοπετάλια. Ο διμορφισμός του γονιδίου GPIa στο νουκλεοτίδιο 807 έχει συσχετισθεί με την σωστή λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος. Η παρουσία μετάλλαξης (του Τ807 αλληλομόρφου) συνδέεται με μεγαλύτερη συγκέντρωση της γλυκοπρωτεΐνης στην επιφάνεια των αιμοπεταλίων, στην αυξημένη προσκόλλησή τους στο αγγειακό επιθήλιο και κατ’ επέκταση  στην εκδήλωση αγγειακής νόσου.

 

Ανίχνευση του πολυμορφισμού του παράγοντα XIII - FACTOR XIII (34VAL/LEU)

Ο παράγοντας XIII είναι ένα ένζυμο  του συστήματος της πήξης, το οποίο χρησιμεύει στην σταθεροποίηση του δικτύου του ινώδους. Η παρουσία του πολυμορφισμού Val34Leu στο γονίδιο του παράγοντα XIII έχει συσχετισθεί ειδικά με καθ’εξιν αποβολές.

 

Εικόνα Ημέρας

southern_blot.jpg


Διαφήμιση
Διαφήμιση
Διαφήμιση

Developed by LiquidMinds | Powered by Friktoria.com | Valid XHTML | Valid CSS.