Πολλαπλή Ενδοκρινής Νεοπλασία τύπου 1 (ΜΕΝ1) Εκτύπωση
Παρασκευή, 26 Νοέμβριος 2010 21:32

Το Σύνδρομο της Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας τύπου 1 ή ΜΕΝ-1 είναι κληρονομική νόσος που οφείλεται σε μεταλλάξεις του γονιδίου ΜΕΝ και επηρεάζει τους ενδοκρινείς αδένες, δηλαδή οργάνων που παράγουν ορμόνες. Οι αδένες που προσβάλλονται πιο συχνά είναι οι παραθυρεοειδείς, το πάγκρεας και η υπόφυση.