esyd iso
English (United Kingdom)Ελληνικά

Κεντρική Υπηρεσίες Ανίχνευση Κληρονομ. Ασθενειών
Ανίχνευση Κληρονομικών Ασθενειών
oncology_01.jpg

Προσδιορισμός των γενετικών αλλαγών (μεταλλάξεων) που συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης μιας κληρονομικής νόσου (π.χ. κληρονομικών καρκίνων και καρδιαγγειακών νόσων). Τέτοιες αναλύσεις περιλαμβάνουν αυτές των γονιδίων BRCA1 και BRCA2 για οικογένειες με κληρονομικού τύπου καρκίνο μαστού και ωοθηκών, του γονιδίου APC για την oικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (οικογένειες με ιστορικό καρκίνου του παχέος εντέρου) και των γονιδίων RET και MEN1 για κληρονομικότητα της πολλαπλής ενδοκρινής νεοπλασίας.

1 Θρομβοφιλία 4722
2 Πολλαπλή Ενδοκρινής Νεοπλασία τύπου 1 (ΜΕΝ1) 3949
3 Καρκίνος του θυρεοειδή αδένα. Πολλαπλή Ενδοκρινής Νεοπλασία τύπου 2 (ΜΕΝ2) 3718
4 Καρκίνος του παχέος εντέρου. Oικογενής αδενοματώδης πολυποδίαση– (FAP) 3101
5 Καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών 3046
 

Εικόνα Ημέρας

thyroid_nodule.jpg

feed-image Τροφοδοσία Rss

Διαφήμιση
Διαφήμιση
Διαφήμιση

Developed by LiquidMinds | Powered by Friktoria.com | Valid XHTML | Valid CSS.